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服薬指導では、薬剤師が患者さんからの質問や疑問点に答えながら、コミュニケーションをはかることも大切な役割になっています。薬剤師が聞いた患者さんの声は、必要に応じて医療者間で共有されることで、今後のより良い治療に活かされます。このように薬は、正しい情報と組み合わされることで初めて「くすり」と呼べるのです。薬店や薬局にて自分で選んで買うことができる薬には、要指導医薬品と一般用医薬品の2種類があります。これらは市販薬、大衆薬、OTC医薬品などとも呼ばれます。OTCとはOver The Counterの略で、薬局のカウンター越しに買える薬という意味です。カウンター越しということは、必ず薬剤師や登録販売者と話をして購入することを意味しています。 市販薬は、さまざまな年齢や体質の人が使用することや、患者さん自身の判断で使用ができることから、安全性が重視されています。医療用医薬品は病院や診療所などで、医師が診断した上で発行する処方箋（しょほうせん）に基づいて、薬剤師が調剤して渡される薬です。処方薬とも言われます。薬剤師は医師の処方箋をもとに、薬を正しく調剤して患者さんに渡します。この時にただ渡すだけではなく、薬の正しい使用法に関する情報も併せて説明します。これを「服薬指導」といいます。スイッチOTC医薬品は処方薬の中でも、薬の作用が比較的穏やかで副作用が少ないもの、病気や症状について自己判断しやすいもの、使用法などが一般の人にもわかりやすいものであることが条件とされています。処方薬の使用中に市販薬を使いたい場合、あるいはその反対の場合も必ず医師・薬剤師に相談しましょう。併用することで薬の効き目が弱くなったり、強くなりすぎたりなど、思わぬ副作用が現れることもありますから注意が必要です。しかし、医師は診断した上で処方を出し、さらに薬剤師の目も通って、それぞれの患者さんの症状や体質に合った的確な薬が選ばれていますので、医師や薬剤師の指示を守って使えば大きな心配はいりません。薬剤師が提供する情報は、薬の使用時間・使用回数や使用量などの基本的な情報をはじめ、保管方法、注意したい副作用や飲み合わせなどがあります。また、薬を飲むと尿の色がかわるような場合は、患者さんに不安を与えないように事前にきちんと説明します。薬が変更になったり、新しい薬が追加された場合にもかならず説明をおこないます。すべての一般用医薬品はインターネットで購入できますが、実店舗と同様に、薬剤師や登録販売者が情報提供を行ったり相談に応じたりすることが義務づけられています。インターネットで購入する場合でも、薬を安全に効果的に利用するために、服用時の注意事項などはきちんと確認し、不安がある方は薬剤師などの専門家に相談しましょう。医療用医薬品（処方薬）として長い間使用され、安全性が十分に確認された薬の中には、要指導医薬品、または一般用医薬品として販売が可能になったものもあります。これらはスイッチOTC医薬品と呼ばれています。処方薬（医療用医薬品）は、効果の高いものが多い半面、副作用にも注意が必要です。リンク先のウェブサイトは中外製薬株式会社が運営するものではないことをご了承ください。一般用医薬品は、副作用や薬の飲み合わせなどのリスクの程度に応じて、3つのグループに分類されています。それぞれ、販売時のルールや情報提供の必要性などが決められています。しかしながら、もとは処方薬であった効き目の強い薬ですから、使い方や効果など薬のことをよく理解した上で使うことが大切です。市販薬にはこのような薬もあることから、購入する時は薬剤師と相談して自分に合った薬を選びましょう。要指導医薬品は、原則3年間市販薬として販売された後、安全性に問題がなければ一般用医薬品へ移行されます。一般用医薬品は、医療用医薬品に比べて薬の有効成分の含有量を少なくしてあり、効き目が抑えめであることが多いです。薬局・薬店だけでなく、インターネットでも購入することができます。中外製薬株式会社は、本サイト上の情報について細心の注意を払っておりますが、内容の正確性・完全性・有用性等に関して保証するものではなく、また、本サイトおよび本サイトに掲載されている情報を利用することにより発生したいかなる損害についても責任を負うものではありません。詳細は下記「ウェブサイト利用規定」をご覧ください。要指導医薬品は、医療用医薬品から市販薬に転用されたばかりの薬を指します。市販薬として新しいうちは、まだ取扱いに十分な注意が必要で、より安全に使用されるように、購入の際には必ず薬剤師から対面での指導や情報提供を受ける決まりになっています。そのため、インターネットでの購入はできません。Copyright © Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. All rights reserved.
医療用添付文書情報データベースの更新作業を行いました。 26件が追加・更新され、総収録件数は14,191件です。 2020/07/17(金) 日本の新薬データベースの更新作業を行いました。 1件が追加され、総収録件数は1,290件です。 2020/07/15(水) ç—‡ä¾‹2,278例中534例（23.4％）に959件の副作用が認められ、器官別の発現頻度は、消化器系292件（12.8％）、精神神経系370件（16.2％）、皮膚23件（1.0％）、全身症状71件（3.1％）、泌尿器系7件（0.3％）、心・血管系22件（1.0％）、筋骨格系4件（0.2％）、呼吸器系2件（0.1％）、感覚器系11件（0.5％）、その他33件（1.4％）であった。（承認時まで及び新開発医薬品の副作用頻度のまとめの集計）横紋筋融解症（頻度不明）
医療用医薬品の添付文書記載要領については，平成29年6月に新たな記載要領が発出され，平成31年 4月より新たな記載要領に準拠した添付文書に順次切り替わります。改正の概要については，医薬品医 添付文書情報に関する注意事項: ここで提供している情報は、一般用医薬品・要指導医薬品（体外診断薬を除く）の添付文書（直接の容器若しくは直接の被包に記載されている物を含む）の内容を電子化しデータベースとしたものです。 添付文書情報に関する注意事項: ここで提供している情報は、医療用医薬品（体外診断薬を除く）の添付文書の内容を各製薬企業において電子化したものです。書式等については、添付文書と異なるところが … 日米の医薬品添付文書はこちらから検索することができます。 添付文書情報 2019年10月 改訂 (第21版) 警告 禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 薬物動態 臨床成績 薬効薬理 理化学的知見 承認条件 … 添付文書（てんぷぶんしょ、英: Package insert ） は、医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品において、警告や使用上の注意、品目仕様、その他の重要事項を記載した、医薬品の使用者や医師、薬剤師向けの製品情報を記載した書面である。. 期・大量投与したところ網膜変性があらわれたとの報告がある。トラネキサム酸錠250mg「YD」 医療用医薬品: 一般用医薬品: 定義: 医師若しくは歯科医師によって使用され又はこれらの者の処方せん若しくは指示によって使用されることを目的として供給される医薬品をいう。

日米の医薬品添付文書はこちらから検索することができます。 添付文書情報 2018年4月 改訂 (第4版) 禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 薬物動態 理化学的知見 取扱い上の注意 包装 主要文献 え、、処方箋医薬品以外の医療用医薬品なんてあるの？ じゃあ処方箋持たずに薬局に行って薬売ってもらおう。 なんて考えの人がいるかもしれないですね。 しかし基本的には売れません。 2．処方せん医薬品以外の医療用医薬品について （1）原則 医療用医薬品（処方薬）として長い間使用され、安全性が十分に確認された薬の中には、要指導医薬品、または一般用医薬品として販売が可能になったものもあります。これらはスイッチotc医薬品と呼ばれ … 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（pmda）による添付文書等情報検索ページです。医療用医薬品の販売名や成分名などから、添付文書（使用上の注意）や患者向医薬品ガイド、インタビューフォーム、リスク管理計画などを検索できます。 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（pmda）による添付文書等情報検索ページです。一般用医薬品や要指導医薬品の販売名などから、添付文書（使用上の注意）などを検索できます。 一般用医薬品・医療機器 添付文書検索のページ。ロート製薬の商品情報、キャンペーン情報、ブランドサイト一覧、CM情報、さまざまなコンテンツをご用意しています。ロート製薬公式サイト

独立行政法人医薬品医療機器総合機構（pmda）による添付文書等情報検索ページです。医療用医薬品の販売名や成分名などから、添付文書（使用上の注意）や患者向医薬品ガイド、インタビューフォーム、リスク管理計画などを検索できます。

市販薬は「要指導医薬品」と「一般用医薬品」に分けられ、近年ではカウンター越しに買える「Over The Counter(オーバー・ザ・カウンター)」の略語としてOTC医薬品とも呼ばれています。一方の医療用医薬品は、医師が診断し1人1人の症状に応じて処方された薬の事で、処方薬とも呼ばれています。この一般用医薬品（OTC医薬品）と医療用医薬品には以下のような違いがあります。 医薬品 医療用医薬品 原則として医師・歯科医師の診断に基づく処方せんが必要で、薬 局において薬剤師から購入可能。 一般用医薬品 （大衆薬） 原則として「薬局」や「薬店・ドラッグストア」において … 2017年6月に医療用医薬品の添付文書の記載要領がおよそ20年ぶりに改定され、2019年4月1日より運用が開始されました。 但し添付文書はおよそ1万5千枚あり、新記載要領に基づいた新様式の添付文書とするには時間を要するため、5年間の経過措置期間が設けられています。